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저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제43권 제1호
발행연도
2011.1
수록면
7 - 14 (8page)

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The possibility that P2X7 receptor (P2X7R) expression in microglia would mediate neuronal damage via reactive oxygen species (ROS) production was examined in the APPswe/PS1dE9 mouse model of Alzheimer’s disease (AD). P2X7R was predominantly expressed in CD11b-immunopositive microglia from 3months of age before Aβ plaque formation. In addition,gp91phox, a catalytic subunit of NADPH oxidase, and ethidium fluorescence were detected in P2X7R-positive microglial cells of animals at 6 months of age, indicating that P2X7R-positive microglia could produce ROS. Postsynaptic density 95-positive dendrites showed significant damage in regions positive for P2X7R in the cerebral cortex of 6 month-old mice. Taken together, up-regulation of P2X7R activation and ROS production in microglia are parallel with Aβ increase and correlate with synaptotoxicity in AD.
#adenosine triphosphate #Alzheimer disease #amyloid β -protein precursor #Dlgh4 protein #mouse #microglia #reactive oxygen species #receptors #purinergic P2X7

목차

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