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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제47권
발행연도
2015.1
수록면
1 - 11 (11page)

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Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare but progressive and currently incurable disease, which is characterized by vascular remodeling in association with muscularization of the arterioles, medial thickening and plexiform lesion formation. Despite our advanced understanding of the pathogenesis of PAH and the recent therapeutic advances, PAH still remains a fatal disease. In addition, the susceptibility to PAH has not yet been adequately explained. Much evidence points to the involvement of epigenetic changes in the pathogenesis of a number of human diseases including cancer, peripheral hypertension and asthma. The knowledge gained from the epigenetic study of various human diseases can also be applied to PAH. Thus, the pursuit of novel therapeutic targets via understanding the epigenetic alterations involved in the pathogenesis of PAH, such as DNA methylation, histone modification and microRNA, might be an attractive therapeutic avenue for the development of a novel and more effective treatment. This review provides a general overview of the current advances in epigenetics associated with PAH, and discusses the potential for improved treatment through understanding the role of epigenetics in the development of PAH.

목차

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참고문헌 (28)

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Archer SL / 2010 / Epigenetic attenuation of mitochondrial superoxide dismutase 2 in pulmonary arterial hypertension : a basis for excessive cell proliferation and a new ther google schola Bannist google schola Bannister AJ / 2011 / Regulation of chromatin by histone modifications / Cell Res 21 : 381 ~ 395 google schola Beck S / 2008 / The methylome : approaches for global DNA methylation profiling / Trends Genet 24 : 231 ~ 237 google schola Benza RL / 2012 / An evaluation of long-term survival from time of diagnosis in pulmonary arterial hypertension from the REVEAL Registry / Chest 142 : 448 ~ 456 google schola

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