메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
Herlyn-Werner-Wunderich 증후군은 뮬러관과 울피안관이 연루된 비뇨생식기계의 매우 드문 선천 기형으로 중복 자궁과 일측성 폐쇄질 및 동측의 신장 무형성을 특징으로 하며, 초경 이후 반복되는 골반통이나 복강내 종괴로부터 의심하여진단되는 경우가 많다. 이 증후군은 방치될 경우 화농자궁관 및 골반 협착, 불임 등이 합병될 수 있으나 합병증이 없는경우 간단한 수술적 치료만으로 예후가 양호하다. 따라서 산전 초음파 검사에서 일측 신장의 무형성이 의심되는 경우 동반될 수 있는 비뇨생식기계 기형을 의심한다면 신생아기에 이 증후군을 진단하여 추적 관찰하고 초경 전 수술적 치료를시행함으로써 환자의 고통과 합병증을 조기에 예방할 수 있을 것이다. 저자들은 산전초음파상 일측 신장 무형성이 의심되어 출생 후 평가를 통해 Herlyn-Werner-Wunderlich 증후군으로 진단된 2례를 경험하여 보고하는 바이다.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (17)

참고문헌 신청

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0