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자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Annals of Clinical Neurophysiology 제6권 제1호
발행연도
2004.1
수록면
43 - 47 (5page)

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We report a case of 36-year-old woman with myasthenia gravis (MG) combined with mediastinal leiomyosarcoma (LMS) and Stevens-Johnson syndrome (SJS). She was admitted to ICU with the symptoms of acute onset headache, diplopia, ptosis, dysphagia, general weakness, and respiratory difficulty for several days. Physical examination revealed tachypnea, decreased breath sounds and dullness to percussion in right lower chest. Neurologic examination showed ptosis, diplopia, decreased gag reflexes, and generalized proximal weakness. Laboratory studies revealed increased serum acetylcholine receptor antibodies and positive Tensilon test. Chest CT showed a huge mass in the right middle mediastium but no evidence of thymic enlargement. Mediastinal LMS was diagnosed by ultrasound-guided needle biopsy. The myasthenic symptoms were fluctuated in spite og intravenous immunoglobulin, plasmapheresis, and corticosteroid. During therapy, SJS developed. She died 4 months after the onset of the myasthenic symptoms despite the chemotherapy for LMS.
#Myasthenia Gravis #Mediastinal Leiomyosarcoma #Stevens-Johnson Syndrome Myasthenia Gravis #Mediastinal Leiomyosarcoma #Stevens-Johnson Syndrome

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