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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한이비인후과학회 부산,울산,경남 지부회 임상이비인후과 임상이비인후과 제29권 제2호
발행연도
2018.1
수록면
240 - 244 (5page)

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Granulomatosis with polyangiitis (GPA) and Immunoglobulin (Ig) G4-related disease (IgG4-RD) are rare diseases and early diagnosis and proper management are imperative to prevent multi-organ damage. The authors present a case of a 60 years old woman who had facial paralysis and hearing loss. Lt intact canal wall tympanomastoidectomy, Lt facial nerve decompression and ossiculoplasty with partial ossicular replacement prosthesis (PORP) was done. During operation, middle ear tissue was biopsied and GPA with IgG4-RD was diagnosed. After methyl prednisolone (MPD) pulse therapy and azathioprine therapy, the severity of paralysis was improved. We present this case because common otologic symptoms like facial palsy and hearing loss could be initial symptoms of rare systemic disease
#Granulomatosis with polyangiitisㆍImmunoglobulin GㆍFacial nerve palsy.

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