메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류
인문학
인문학 일반 역사학 철학 종교학 어문학 기타 인문학
사회과학
사회과학 일반 경영학 관광학 교육학 군사학 문헌정보학 법학 사회학 신문방송학 심리과학 정치외교학 지리학 행정학 경제학 무역학 인류학 기타 사회과학
자연과학
자연과학 일반 물리학 생물학 생활과학 수학·통계학 천문학 지구과학 화학 기타 자연과학
공학
공학 일반 건축공학 기계공학 산업공학 재료·에너지공학 전기전자공학 조선해양공학 화학공학 컴퓨터학 기타공학
의약학
의학 일반 간호학 수의학 약학 한의학 기초의학 임상의학 기타 의약학
농수해양학
농수해양학 일반 농학 수산학 식품과학 임학 축산학 해상운송학 기타 농수해양학
예술체육학
예술 일반 디자인 미술 미용 사진 음악학 의상 체육 공연매체예술 기타 예술체육학
복합학
학제간연구 과학기술학 뇌인지과학 기술정책 기타 복합학

ENG

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한치매학회 Dementia and Neurocognitive Disorders(대한치매학회지) Dementia and Neurocognitive Disorders(대한치매학회지) 제12권 제1호
발행연도
2013.1
수록면
9 - 20 (12page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
Background: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is very rare human prion disease. But, neurologists take a key role in diagnosis, surveillance and management of the cases because of its complexity and difficulty in diagnosis of the disease. The aim of this study is to investigate the level of awareness and preparedness of Korean neurologists on this rare disease. Methods: Survey sheets of self-administered questionnaire were given to Korean neurologists who participated in the 31st Annual Meeting of the Koran Neurological Association. Data from 133 respondents were conducted by descriptive analysis. Results: Their answers were as follows: About 62% of neurologists have experienced patients of CJD. Forty-four percent of the patients were confirmed by brain biopsy. Most of neurologists (44%) were not confident to diagnose CJD and the reason why they felt hard to diagnose was due to the variable initial clinical manifestations (45.1%) and the lack of clinical experience (51.9%). Heidenheim variant CJD, proteinase sensitive prionopathy, molecular subtypes of sporadic CJD, diagnostic criteria was not familiar term to Korean neurologists (76.7%, 53.4%,58.6% and 62.4% respectively). Opinion for the most useful diagnostic tool was brain MRI (45.1%), CSF 14-3-3 protein (30.1%), typical EEG finding (36.8%) and gene (PRNP)test (42.9%). And they consider none of them are specific for the diagnosis of CJD (89.5%, 73.7%, 83.5%,91.7%, respectively). Most of the neurologist in this survey answered that the opportunity for education of CJD should be increased (67.7%). Conclusions: Most of neurologists have encountered CJD patients although it is very rare disease. Some of the important and fundamental concepts of CJD were not correctly recognized to Korean neurologists, necessitating a persistent support for updating knowledge and information.
#Creutzfeldt-Jakob disease #Survey #Neurologists #Knowledge attitude and practice #KAP)

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (16)

참고문헌 신청
/ / National Creutzfeldt-Jakob disease Surveillance Diagnositic Criteria google schola / 1998 / Global surveillance, diagnosis and therapy of human transmissible spongiform encephalopathies: report of a WHO consultation google schola / 2011 / Current status of laboratory diagnosis for Creutzfeldt Jakob Disease [2005-2010] and introduction of the active surveillance system for CJD patients : 73 ~ 80 google schola Boesenberg C / 2005 / Clinical course in young patients with sporadic Creutzfeldt- Jakob disease / Annals of Neurology 58 : 533 ~ 543 google schola Haywood AM / 1997 / Transmissible spongiform encephalopathies / The New England Journal of Medicine 337 : 1821 ~ 1828 google schola

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0