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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한배뇨장애요실금학회 International Neurourology Journal International Neurourology Journal 제18권 제4호
발행연도
2014.1
수록면
179 - 186 (8page)

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Purpose: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common prostate problem in older men. The present study aimed to investigate the inhibitory effect of Panax ginseng C.A. Meyer (P. ginseng) on a rat model of testosterone-induced BPH. Methods: The rats were divided into 3 groups (each group, n=10): control, testosterone-induced BPH (20 mg/kg, subcutaneous injection), and P. ginseng (200 mg/kg, orally) groups. After 4 weeks, all animals were sacrificed to examine the blood biochemical profiles, prostate volume, weight, histopathological changes, alpha-1D adrenergic receptor (Adra1d) mRNA expression, and epidermal growth factor receptor (EGFR) and B-cell CLL/lymphoma 2 (BCL2) protein expression. Results: The group treated with P. ginseng showed significantly lesser prostate size and weight than the testosterone-induced BPH group. In addition, P. ginseng decreased the mRNA expression of Adra1d as well as the expression of EGFR and BCL2 in prostate tissue. Conclusions: These results suggest that P. ginseng may inhibit the alpha-1-adrenergic receptor to suppress the development of BPH.
#Prostatic Hyperplasia #Receptors #Adrenergic #alpha-1 #Panax #Testosterone

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