Respiratory Muscle Strength and Cough Capacity in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy

강성웅; 강연승; 손홍석; 박정현; 문재호

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자료유형: 학술저널

저자정보: 강성웅 강연승 손홍석 박정현 문재호

저널정보: 연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제47권 제2호

발행연도: 2006.1

수록면: 184 - 190 (7page)

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The function of inspiratory muscles is crucial for effective cough as well as expiratory muscles in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). However, there is no report on the correlation between cough and inspiratory muscle strength. To investigate the relationships of voluntary cough capacity, assisted cough techniques, and inspiratory muscle strength as well as expiratory muscle strength in patients with DMD (n= 32). The vital capacity (VC), maximum insufflation capacity (MIC), maximal inspiratory pressure (MIP), and maximal expiratory pressure (MEP) were measured. Unassisted peak cough flow (UPCF) and three different techniques of assisted PCF were evaluated. The mean value of MICs (1918±586 mL) was higher than that of VCs (1474±632mL) (p< 0.001). All three assisted cough methods showed significantly higher value than unassisted method (212±52L/min) (F= 66.13, p<0.001). Combined assisted cough technique (both manual and volume assisted PCF; 286±41L/min) significantly exceeded manual assisted PCF (MPCF; 246±49L/ min) and volume assisted PCF (VPCF; 252±45L/min) (F= 66.13, p<0.001). MIP (34±13cmH2O) correlated significantly with both UPCF and all three assisted PCFs as well as MEP (27±10cmH2O) (p<0.001). Both MEP and MIP, which are the markers of respiratory muscle weakness, should be taken into account in the study of cough effectiveness.

#Duchenne muscular dystrophy #cough #assisted cough #peak cough flow #maximal inspiratory pressure #maximal expiratory pressure

참고문헌 (26)

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/ / Evaluation of pulmonary function in neuromuscular disease : 9 ~ 12

/ / Gradients of functional ability of importance in rehabilitation of patients with progressive muscular and neuromuscular diseases : 574 ~ 9

/ / Practical problems in the respiratory care of patients with muscular dystrophy : 1197 ~ 205

/ / Respiratory dysfunction in muscular dystrophy and other myopathies : 661 ~ 74

/ / Spirometry in the evaluation of pulmonary function : 110 ~ 8

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