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한국동물위생학회(구 한국가축위생학회) 한국가축위생학회지 한국가축위생학회지 제37권 제1호
발행연도
2014.1
수록면
29 - 33 (5page)

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This study aimed at finding a fast, sensitive, and efficient protocol for molecular identification of intra-cellular protozoa Toxoplasma (T.) gondii. For molecular detection of T. gondii, we developed a poly-merase chain reaction coupled with dot blot hybridization assay (PCR/DBH). For DBH analysis, the am-plified DNA of T. gondii tachyzoite was labeled by incorporation of digoxigenin. The DBH assay alone was capable of detecting down to 1×104 pg of T. gondii genomic DNA. The PCR alone was capable of detecting down to 1×103 pg of T. gondii genomic DNA, whereas the PCR/DBH assay was capable of detecting down to 1×102 pg of T. gondii genomic DNA, indicating that sensitivity of the PCR/DBH method was approximately 10 to 100 times higher than PCR or DBH alone. Our PCR/DBH assay will be useful for confirming the presence of T. gondii on the samples and differentiating T. gondii infection from other intracellular protozoa infections.

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