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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한자기공명의과학회 Investigative Magnetic Resonance Imaging Investigative Magnetic Resonance Imaging 제16권 제1호
발행연도
2012.1
수록면
47 - 54 (8page)

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Purpose : This study was performed to evaluate the characteristics of rat mesenchymal stem cells (RMSCs) transduced with human ferritin gene and investigate in vitro MRI detectability of ferritin-transduced RMSCs. Materials and Methods: The RMSCs expressing both myc-tagged human ferritin heavy chain subunit (myc-FTH) and green fluorescence protein (GFP) were transduced with lentiviurs. Transduced cells were sorted by GFP expression using a fluorescence-activated cell sorter. Myc-FTH and GFP expression in transduced cells were detected by immunofluorescence staining. The cell proliferative ability and viability were assessed by MTT assay. The RMSC surface markers (CD29+/CD45-) were analyzed by flow cytometry. The intracellular iron amount was measured spectrophotometically and the presence of ferritin-iron accumulation was detected by Prussian blue staining. In vitro magnetic resonance imaging (MRI) study of cell phantoms was done on 9.4 T MR scanner to evaluate the feasibility of imaging the ferritin-transduced RMSCs. Results: The myc-FTH and GFP genes were stably transduced into RMSCs. No significant differences were observed in terms of biologic properties in transduced RMSCs compared with non-transduced RMSCs. Ferritin-transduced RMSCs exhibited increased iron accumulation ability and showed significantly lower T2 relaxation time than non-transduced RMSCs. Conclusion: Ferritin gene as MR reporter gene could be used for non-invasive tracking and visualization of therapeutic mesenchymal stem cells by MRI.
#Rat mesenchymal stem cell #Reporter gene #Ferritin #Magnetic resonance imaging

목차

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