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대한이비인후과학회 Clinical and Experimental Otorhinolaryngology Clinical and Experimental Otorhinolaryngology 제4권 제1호
발행연도
2011.1
수록면
11 - 17 (7page)

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Objectives. Carboplatin, a platinum-containing anti-cancer drug used to treat a variety of cancers, induces ototoxicity. Since,reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) seem to be responsible for this toxicity, the antioxidant, N-acetyl-L-cysteine (L-NAC), and NO synthetase inhibitor, N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were predicted to have protective effects against carboplatin ototoxicity. The aim of this study was to test for the protective effects of LNAC and L-NAME on cochlear hair cells and spiral ganglion neurons (SGNs). Methods. Cochlear organotypic cultures and dissociated spiral ganglion neuron cultures, from mice postnatal day 5 cultures were used in this study. The cultures were treated with carboplatin alone or in combination with L-NAC or L-NAME,and carboplatin-induced damage was monitored. Results. Treatment with carboplatin induced a significant loss of outer hair cells, while inner hair cells were preserved in the cochlear organotypic cultures. Addition of L-NAC or L-NAME reduced the amount of carboplatin-induced hair cell damage; the differences did not reach statistical significance. However, carboplatin significantly decreased the number of surviving SGNs in dissociated cultures. The toxic effects were significantly reduced by addition of L-NAC or LNAME. In addition, carboplatin induced the loss of neurites from the SGN somata, and this was not blocked with LNAC or L-NAME. Conclusion. The results of this study suggest that ROS and NO are involved in carboplatin-induced damage to hair cells and SGNs, and administration of L-NAC/L-NAME can be used to attenuate the toxicity.
#Ototoxicity #Carboplatin #Nitric oxide #Spiral ganglion neuron #Inner hair cell #Outer hair cell #Mouse

목차

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