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저널정보
대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후과학회지 두경부외과학 제53권 제10호
발행연도
2010.1
수록면
657 - 660 (4page)

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Neurofibromatosis is an autosomal dominant hereditary disorder characterized by skin abnormalities such as cafe au-lait spots, and soft tissue legion such as generalized subcutaneous neurofibroma. Malignant peripheral nerve sheath tumor is a spindle cell sarcoma that mostly arises in the soft tissue but rarely arises in the head and neck region. Malignant peripheral nerve sheath tumor can develop from the pre-existing neurofibromas or schwannomas, and from the peripheral nerves. They can also occur after radiation therapy. Malignant peripheral nerve sheath tumor is usually associated with neurofibromatosis type I. The authors recently experienced a case of malignant peripheral nerve sheath tumor associated with neurofibromatosis type I in a 20-year-old female patient who presented with a well marginated oval shape mass in the left neck.
#Neurofibromatosis 1 ㆍNerve sheath neoplasms.

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Bilgic B / 2003 / Malignant peripheral nerve sheath tumors associated with neurofibromatosis type 1 / Pathol Oncol Res 9 (3) : 201 ~ 205 google schola Brasfield RD / 1972 / Von Recklinghausen’s disease: a clinicopathological study / Ann Surg 175 (1) : 86 ~ 104 google schola Daimaru Y / 1985 / Malignant peripheral nerve-sheath tumors (malignant schwannomas). An immunohistochemical study of 29 cases / Am J Surg Pathol 9 (6) : 434 ~ 444 google schola Ducatman BS / 1986 / Malignant peripheral nerve sheath tumours. A clinicopathologic study of 120 cases / Cancer 57 (10) : 2006 ~ 2021 google schola D’agostino AN / 1963 / Primary malignant neoplasms of nerves (malignant neurilemomas) in patients without manifestations of multiple neurofibromatosis (Von Recklinghausen’s google schola

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