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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후과학회지 두경부외과학 제48권 제8호
발행연도
2005.1
수록면
1,060 - 1,063 (4page)

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Kawasaki disease (KD) is an acute multisystemic vasculitis, which occurs in children of less than 10 years of age. Recently, KD has become the leading cause of acquired heart diseases in children in the developed world, with coronary artery aneurysms occurring in up to 25% of untreated cases. A number of publications described patients for whom the diagnosis was delayed since the symptoms did not fulfill the required criteria to be diagnosed as KD, and, consequently heightened cardiac complications resulted. These cases are known as atypical or incomplete KD. The following case report describes patients with atypical KD, whose initial presentation mimicked a cervical lymphadenitis. Empiric antibiotics were prescribed in these cases with unsatisfactory response, initially. An awareness of this entity with its manifestations is warranted by otolaryngologists who may well be the first doctor on the scene. Prompt and early treatment with aspirin and intravenous immunoglobulin may decrease morbidity and potential mortality of this enigmatic disease.
#피부점막림프절증후군·림프절염. #Mucocutaneous lymph node syndrome·Lymphadenitis.

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참고문헌 (19)

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/ 1983 / Retropharyngeal mass in a child with mucocutaneouslymph node syndrome 22 : 444 ~ 5 google schola / 1988 / Kawasaki syndrome 10 : 1 ~ 15 google schola / 1988 / Sudden death in incomplete Kawasakidisease 63 : 1254 ~ 6 google schola / 1990 / Atypical Kawasaki disease.Analysis of clinicalpresentation and diagnostic clues 9 : 122 ~ 6 google schola / 1991 / A clinical observationof Kawasaki disease at high risk of coronary artery aneurysm 34 : 1540 ~ 6 google schola

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