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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제37권 제6호
발행연도
2017.1
수록면
465 - 474 (10page)

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MDS are a heterogeneous and complex group of clonal hematological neoplasms arising from a hematopoietic stem cell, and characterized by ineffective hematopoiesis, resulting in increased apoptosis in the bone marrow and peripheral cytopenia, which involves one or more lineages. Epigenetic changes are reported as ‘founder’ mutations in the case of MDS. Its incidence in the general population has been reported as five new MDS diagnoses per 100,000 people. It affects men more frequently than it does women, and its incidence increases with age. The diagnostic classification, now in use, is the one of the World Health Organization, revised in August 2016. It recognizes six distinct entities in addition to a provisional entity of childhood. In most of the cases, diagnosis is based on the morphologic quantitative and qualitative evaluation of the peripheral blood and bone marrow using basic hematological techniques. Bone marrow biopsy and flow cytometric immunophenotyping also offer support for further diagnostic elucidation, while cytogenetics and molecular genetics are presently fully integrated into prognostication, treatment processes, and decision-making.
#Myelodysplastic syndromes #MDS) #WHO 2016 classification #Diagnosis #Prognostication

목차

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참고문헌 (25)

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Arber DA / 2016 / The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia / Blood 127 : 2391 ~ 2405 google schola Bain BJ / 1996 / The bone marrow aspirate of healthy subjects / Br J Haematol 94 : 206 ~ 209 google schola Bannon SA / 2016 / Hereditary predispositions to myelodysplastic syndrome / Int J Mol Sci 17 : 838 ~ 849 google schola Bennett JM / 1976 / Proposals for the classification of the acute leukaemias. French-American-British (FAB) cooperative group / Br J Haematol 33 : 451 ~ 458 google schola Bennett JM / 1982 / Proposals for the classification of the myelodysplastic syndromes / Br J Haematol 51 : 189 ~ 199 google schola

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