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자료유형
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저자정보
저널정보
대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Annals of Rehabilitation Medicine 제36권 제3호
발행연도
2012.1
수록면
418 - 422 (5page)

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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder involving the systemic motor neurons, but autonomic nervous function is relatively well preserved. A few studies related to autonomic dysfunction have been reported, but autonomic dysfunction is rare in ALS. Moreover, dysautonomia symptoms are not prominent in patients with ALS. We present a 55-year-old male patient with ALS, who had acute severe hypertension and tachycardia crises, as well as sudden falls in his blood pressure. After he was diagnosed with ALS, he suddenly collapsed and was placed under mechanical ventilation. Several hypertensive attacks and dysautonomic signs then occurred. We successfully controlled the dysautonomia using diazepam and doxazocin mesylate, an alpha receptor antagonist.
#Amyotrophic lateral sclerosis #Autonomic dysfunction #Hypertensive attack

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Baltadzhieva R / 2005 / Autonomic impairment in amyotrophic lateral sclerosis / Curr Opin Neuro 18 : 487 ~ 493 google schola Blackman JA / 2004 / Paroxysmal autonomic instability with dystonia after brain injury / Arch Neurol 61 : 321 ~ 328 google schola Kitajima T / 2004 / Diazepam reduces both arterial blood pressure and muscle sympathetic nerve activity in human / Neurosci Lett 355 : 77 ~ 80 google schola Marty J / 1986 / Effects of diazepam and mida zolam on barorefl ex control of heart rate and on sympathetic activity in humans / Anesth Analg 65 : 113 ~ 119 google schola Ohno T / 2001 / Effect of tamsulosin hydrochloride on sympathetic hyperactivity in amyotrophic lateral sclerosis / Auton Neurosci 88 : 94 ~ 98 google schola

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