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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2008.1
- 수록면
- 481 - 484 (4page)
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The association between Arnold-Chiari type 1 malformation and hemihypertrophy has not been appreciated but a few case reports have suggested their association and proposed a common pathogenesis of dysembryoplasia of mesoderm. We report a case of 17 year-old girl presenting with left side hemihypertrophy and scoliosis. Magnetic resonance imaging (MRI) study of brain and spine revealed underlying Arnold- Chiari type 1 malformation and syringomyelia. The purpose of this paper is to emphasize the need for central nervous system evaluation in patients with hemihypertrophy.
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Happle R / 1986 / Cutaneous manifestations of lethal genes / Human Genetics 72 : 280 ~
Jang JY / 2000 / Chiari type I malformation in a child with syringomyelia and scoliosis / J Korean Acad Rehabil Med 24 : 332 ~ 337
Jaubert J / 1999 / Three new allelic mouse mutations that cause skeletal overgrowth involve the natriuretic peptide receptor C gene / Proc Natl Acad Sci USA : 10278 ~ 10283
Lapresle J / 1976 / Segmental muscular hypertrophy in Arnold-Chiari deformity associated with syringomyelia syndrome / Rev Neurol 132 : 567 ~ 570
Rhee WI / 2007 / Neuropathic arthropathy induced by syringomyelia due to Arnold-Chiari I malformation / J Korean Acad Rehabil Med 31 : 252 ~ 256
Jang JY / 2000 / Chiari type I malformation in a child with syringomyelia and scoliosis / J Korean Acad Rehabil Med 24 : 332 ~ 337
Jaubert J / 1999 / Three new allelic mouse mutations that cause skeletal overgrowth involve the natriuretic peptide receptor C gene / Proc Natl Acad Sci USA : 10278 ~ 10283
Lapresle J / 1976 / Segmental muscular hypertrophy in Arnold-Chiari deformity associated with syringomyelia syndrome / Rev Neurol 132 : 567 ~ 570
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