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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제30권 제2호
발행연도
2010.1
수록면
111 - 116 (6page)

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Severe congenital neutropenia is a rare hematological disease characterized by a selective decrease in circulating neutrophils, maturation arrest of granulocytic precursors at the promyelocyte stage, and recurrence of infections. A 2-month-old male infant (patient A) and a 14-month-old female child (patient B) were referred to our hospital due to severe neutropenia. Sequencing analysis of ELA2 and HAX1 genes was performed. Two single nucleotide polymorphisms of HAX1 gene were found. They were 5,104T G point mutation of exon 1 and 5,474A G point mutation of intron 1 in HAX1gene. The mutation of ELA2 gene was not found. The patient A showed a good response to granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) treatment and the absolute neutrophil count recovered to 1,195/mL. But the patient B showed a partial response to G-CSF treatment and experienced several episodes of herpetic gingivostomatitis, oral ulcer, acute pharyngotonsillitis and otitis media during follow-up. (Korean J Lab Med 2010;30:111-6)

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