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저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제24권 제5호
발행연도
2004.1
수록면
314 - 319 (6page)

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배경 : AML의 병태생리는 복잡하여 DNA의 손상, 염색체의대칭 또는 비대칭 교환, 손실, 역전, 비정상적인 활성전사인자 및수용체 등 여러 가지 요인에 의한다. C/EBP 및 C/EBP 는 과립구분화에 중요한 역할을 하는 활성전사인자이다. C/EBP 또는 C/EBP 의 활성을 증가시켜 백혈병 골수아구를 억제시킬 수있는지 여부를 파악하기 위하여 시행하였다. 방법 : BOSC23세포에서 MIG, MIG-C/EBP -ER 및 MIG-C/EBP -ER 바이러스를 만들어 32Dcl3세포를 감염시켜 세포증식, 과립구표현인자 Gr-1 및 Mac-1발현정도, 세포분화를 조사하였다. MIG-C/EBP -ER 및 MIG-C/EBP -ER바이러스로 감염된 #1111세포는 4.5 Gy 방사선 조사된 20마리 FVB/N 생쥐에 각 주입하고 다시 5마리씩 위약군, 4HT (C/EBP), ATRA,및 4HT & ATRA 군으로 분류하고 이들의 환약을 #1111세포를 주입한지 14일에 생쥐의 피하조직에 넣고 병색이 완연할 때 안락사 시켰다. 결과 :MIG 바이러스로 감염된 32Dcl 3세포의 2, 4, 6일에 파악한 세포수는 각각 684,976개, 1,975,965개, 2,808,244개이었고,MIG-C/EBP -ER의 경우 77,354개, 53,180개, 39,460개이었고,MIG-C/EBP -ER의 경우 328,384개, 698,424개, 974,850개이었다. 대조군에서 Gr-1과 Mac-1은 발현이 되지 않았으나 MIG-C/EBP -ER의 경우 Gr-1은 56.1%, Mac-1은 55.6% 발현되었고 MIG-C/EBP -ER의 경우 Gr-1 31.3%, Mac-1 32.6%가 발현되었다. 세포분화정도로 분류된 미성숙, 중간, 성숙세포는 MIG바이러스로 감염된 32Dcl3에서 각 90.0%, 6.0%, 4.0%이었고,MIG-C/EBP -ER의 경우 4.3%, 33.7%, 62.0%, MIG-C/EBP -32Dcl3 생쥐 골수아구 및 #1111 급성전골수구성백혈병세포에서 C/EBP 및C/EBP 의 영 향 345ER의 경우 41.0%, 48.3%, 10.7%로 세포가 분화되었다. MIG-C/EBP -ER 바이러스로 감염된 #1111세포를 FVB/N 생쥐에 주입 후 관찰한 평균 생존기간은 위약군에서 30.5일, 4HT (C/EBP )군 41.8일, ATRA군에서 69.0일, 4HT (C/EBP ) 및 ATRA동시투여군에서 97.8일이었고 MIG-C/EBP -ER의 경우 각 군별로 26.4일, 33.0일, 49.6일, 52.5일로 생존하였다.

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