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논문 기본 정보

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저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제22권 제5호
발행연도
2002.1
수록면
299 - 303 (5page)

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배경 : 검사 정밀도가 좋을 수록 정상 임신과 다운 증후군 임신 산모 모두에서 일정한 임신 주수에서의 해당 검사 항목 분포의 표준 편차가 작아지고 결과적으로 계산된 다운 증후군 임신위험도의 변이도 작아져 전체적인 선별능력이 좋아지는 것으로보고되고 있으며, 정밀도가 우수한 자동 면역 검사장비를 이용하여 AFP, CG, uE3을 측정하는 것이 추천되고 있다. 최근 자동면역 장비 Access(Beckman-Coulter, Fullerton, USA)에 화학발광법에 의하여 이 3종목의 검사를 실시할 수 있는 시약이 소개되어 기본적인 분석능력을 평가하고 15-21주 사이의 정상 임신산모에서 중앙값을 설정하였다.방법 : AFP, CG, uE3는 자동 면역 검사기인 Access를 사용하여 측정하였으며 정밀도, 직선성, 최소측정농도를 측정하여분석능을 평가하였다. 임신 주수별 중앙값의 설정 및 산모의 위험도 계산을 위한 컴퓨터 프로그램은 Trical (version 1.1)을 사용하였다.결과 : 검사간 정밀도는 AFP의 경우 두 농도에서 각각 2.73%,1.12%이었고 CG는 각 2.01%, 3.65%, uE3는 각 4.96%,2.59%이었고 직선성 적합성 여부 검사에서 세 종목 모두 통과하였으며, 최소측정농도는 AFP, CG, uE3 각 0.08 ng/mL,0.16 mIU/mL, 0.015 ng/mL를 보였다. 임신 주수 별(15-20주)중앙값은 AFP, CG, uE3 각 37.47-69.01 ng/mL, 41.44-29.10 IU/mL, 0.871-2.008 ng/mL를 보였다.

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