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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한의용생체공학회 의공학회지 의공학회지 제28권 제4호
발행연도
2007.1
수록면
485 - 493 (9page)

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Two polymeric prodrugs of PGE1 (prodrugs IVg and PNg) were newly synthesized. The drug conjugation proceeded in quantitative yield without decomposition of PGE1 to PGA1. With two types conjugates, PEG-PGE1 and PN-PGE1 with different spacer groups, we first discovered a possibility of slow release of PGE1 in blood circulatory system. PGE1 is conjugated with PEG and PN through the long alkylene spacers, and their availability as polymeric prodrugs is evaluated. Their drug-releasing behavior was examined both in phosphate buffer (pH=7.4) and rat plasma. Each prodrug was known to be highly stabile in the buffer solution. The drug-releasing rate became much faster in rat plasma than in the buffer solution due to the acceleration by the plasma enzymes. The drug-release was found to reach a plateau in rat plasma because the released PGE1 or its derivatives may be captured or decomposed by the plasma proteins. The slower drug-releasing rate of prodrug PNg in rat plasma is reasonably attributed to the molecular aggregation due to the hydrophobic bonding between the PGE1 moieties and spacers.

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