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대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제41권 제2호
발행연도
2009.1
수록면
108 - 112 (5page)

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Extraskeletal Ewing’s sarcoma (EES) is a type of Ewing’s sarcoma that arises in soft tissue and is now regarded as a member of a family of small round cell neoplasms of bone and soft tissue, including primitive neuroectodermal tumors (PNETs). EES occurs predominantly in adolescents and young adults between the ages of 10 and 30 years. The disease follows an aggressive course with a high recurrence rate. The presence of a distant metastasis is also common. EES arises in the soft tissue of either the trunk or extremities. We recently experienced two cases of EES that occurred in the chest wall. The two patients underwent wide resection and combined radiochemotherapy. There was no evidence of disease 30 and 22 months, respectively, after surgery. Although extremely rare, EES should be considered in the differential diagnosis of chest wall tumors. We report two cases of EES with a brief review of the literature.
#Chest wall tumor #Extraskeletal Ewing's sarcoma #Primitive neuroectodermal tumor

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참고문헌 (8)

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Ahmad R / 1999 / Extraskeletal Ewing’s sarcoma / Cancer 85 : 725 ~ 731 google schola Desai KI / 2000 / Primary Ewing’s sarcoma of the cranium / Neurosurgery 46 : 62 ~ 68 google schola Enzinger FM / 1995 / Soft tissue tumor. 2nd ed / CV Mosby : 952 ~ 959 google schola Enzinger FM / 2001 / Extraskeletal Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor family, in Soft tissue sarcoma. 4th ed / Mobis : 1289 ~ 1308 google schola Guiter GE / 1999 / The cytology of extraskeletal Ewing’s sarcoma / Cancer 87 : 141 ~ 148 google schola

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