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저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제45권 제1호
발행연도
2013.1
수록면
55 - 62 (8page)

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Purpose Activating mutation of the KRAS oncogene is an established negative predictor for anti-epidermal growth factor receptor (anti-EGFR) therapies in metastatic colorectal cancer (CRC). However, KRAS mutation as a prognostic factor of survival outcome remains controversial in CRC, independent of anti-EGFR therapies. Materials and Methods We conducted a retrospective analysis of 103 CRC patients who were available for evaluation of KRAS mutation status. None of the patients analyzed had received anti-EGFR therapies. The role of KRAS mutation status was evaluated as a predictive factor for oxaliplatin or irinotecan and as a prognostic factor in CRC patients who did not receive anti-EGFR therapies. Results Mutations in KRAS were observed in 48.5% of patients. The response for oxaliplatin-(p=0.664) and irinotecan-based (p=0.255) cytotoxic chemotherapy did not differ according to the KRAS mutation status. In addition, no significant difference in progression free survival (PFS; oxaliplatin, p=0.583 and irinotecan, p=0.426) and overall survival (OS; p=0.258) was observed between the wild and mutant type of the KRAS gene. In univariate and multivariate analyses, KRAS mutations did not have a major prognostic value regarding PFS (oxaliplatin: hazard ratio, 0.892; 95% confidence interval [CI], 0.590 to 1.347; p=0.586 and irinotecan: hazard ratio, 0.831;95% CI, 0.524 to 1.319; p=0.433) or OS (hazard ratio, 0.754; 95% CI, 0.460 to 1.236; p=0.263). In addition, anti-vascular endothelial growth factor therapies did not affect PFS to oxaliplatin or irinotecan and OS. Conclusion KRAS mutation is not a prognostic marker for PFS to oxaliplatin or irinotecan and OS in CRC patients who did not receive anti-EGFR therapies.
#KRAS #Anti-EGFR #Colorectal neoplasms

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Ahnen DJ / 1998 / Ki-ras mutation and p53 overexpression predict the clinical behavior of colorectal cancer: a Southwest Oncology Group study / Cancer Res 58 : 1149 ~ 1158 google schola Amado RG / 2008 / Wild-type KRAS is required for panitumumab efficacy in patients with metastatic colorectal cancer / J Clin Oncol 26 : 1626 ~ 1634 google schola Andreyev HJ / 1998 / Kirsten ras mutations in patients with colorectal cancer: the multicenter "RASCAL" study / J Natl Cancer Inst 90 : 675 ~ 684 google schola Andreyev HJ / 2001 / Kirsten ras mutations in patients with colorectal cancer: the 'RASCAL II' stud / Br J Cancer 85 : 692 ~ 696 google schola Anwar S / 2004 / Systematic review of genetic influences on the prognosis of colorectal cancer / Br J Surg 91 : 1275 ~ 1291 google schola

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