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저자정보
저널정보
대한소아치과학회 대한소아치과학회지 대한소아치과학회지 제32권 제4호
발행연도
2005.1
수록면
703 - 708 (6page)

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쇄골두개 이형성증은 구강내에서 치아의 맹출 지연과 함께, 두개골, 쇄골 및 안면의 비정상적인 성장을 보이는 상염색체 우성 유전 증후군이다. 이 증후군의 특징적인 소견으로, 쇄골이 양측성으로 존재하지 않거나 혹은 불완전한 구조로 존재하는 것을 들 수 있다. 또한, 두개골 성장에 있어서 전두골, 후두골판은 다른 골과는 다르게 크기가 증가하여 비정상적인 형태의 머리 모양을 보인다. 두개골의 어떤 부위에는 충분한 골성장이 결여되어 봉합선이 매우 넓어져 있으며, 방사선 사진상에서 봉합이 열려있는 상태로 관찰된다. 코는 대개 편평하고 넓으며, 일반적으로 상악의 성장이 부족하여 상대적으로 하악이 커보인다. 구강내 소견으로는, 유치의 흡수가 늦어지며, 그 결과 영구치도 정상인보다 늦게 맹출되는 양상이 관찰된다. 20세 이상의 쇄골두개 이형성증 환자의 구강내에서 유치를 흔히 발견할 수 있다. 또한 다수의 과잉치가 존재하는데, 이는 구강내 전체에 걸쳐 존재할 수도 있다. 대부분의 쇄골두개 이형성증 환자는, 영구치 맹출 장애가 일어날 때까지 자신의 치과적 문제점을 인식할 수 없기 때문에, 적절한 치료시기를 지나서 치과병원에 내원하는 경우가 많다. 소아환자를 치료하는 치과의사는 쇄골두개 이형성증 환자의 치열 발육에 관한 지식을 숙지하여, 이러한 환자들이 적절한 시기에 치료를 받을 수 있도록 한다.
#쇄골두개 이형성증 #과잉치 #Cleidocranial dysplasia #Supernumerary teeth

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/ 1766 / Observations anatomique 4 : 47 ~ google schola / 1898 / Sur Ia dysostase cleido-cranienne hereditaire 6 : 835 ~ 838 google schola / 1974 / Dental management in Cleidocranial dystosis 12 : 46 ~ 55 google schola / 1974 / Surgical and orthodontic treatment in Cleidocranial dystosis 3 : 380 ~ 385 google schola / 1975 / Evidence for an autosomal recessive form of cleidocranial dysostosis 8 : 20 ~ 29 google schola

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