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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한소아알레르기호흡기학회 Allergy Asthma & Respiratory Diseases Allergy Asthma & Respiratory Diseases 제1권 제3호
발행연도
2013.1
수록면
288 - 291 (4page)

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Kartagener syndrome is characterized by the triad of situs inversus, bronchiectasis, and chronic paranasal sinusitis. Recurrent sinopulmonary infection, the major determinant for diagnosing immunodeficiency, is the most common clinical manifestation of the disease. A 17-year-old female patient presented with dyspnea, cough, sputum, nasal congestion, and rhinorrhea for more than 5 years. Nasal symptoms and dyspnea had not been controlled by intermittent treatment with mucolytics and antibiotics from primary clinics since 3 months before visiting our clinic. Chest X-ray and computed tomography showed situs inversus, dextrocardia and bronchiectasis. Paranasal sinus series revealed mucosal thickening and haziness on both maxillary sinus. Serum immunoglobulin (Ig) G4 was decreased, but total IgG was within normal range. Under the diagnosis of Kartagener syndrome with IgG4 deficiency, monthly intravenous IgG (IVIG) treatment was performed for 6 months. Her symptoms were well controlled and the frequency of antibiotics use was markedly decreased. We report a patient having the Kartagener syndrome with IgG4 deficiency that was successfully controlled with a 6-month-treatment of IVIG.
#Kartagener syndrome #Immunoglobulin G subclass deficiency #Intravenous immunoglobulin G

목차

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참고문헌 (16)

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