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저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine 제41권 제6호
발행연도
2007.1
수록면
406 - 408 (3page)

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Extrarenal retroperitoneal angiomyolipomas (AML) are extremely rare, therefore they may present a diagnostic challenge. In this paper, the authors describe a case of a huge retroperitoneal AML in a 49-year-old woman who presented with sudden abdominal pain. Computed tomography revealed the presence of a large, round, fatty mass in the retroperitoneal space, which was easily removed by surgery. The mass was well encapsulated and dark yellow on the cut surface. Microscopically, the tumor was exclusively composed of adipose tissue with frequent multivacuolated, lipoblast-like cells masquerading as well differentiated liposarcoma. In addition, there were many clear, epithelioid cells present, especially around the small blood vessels, which were reactive for HMB-45 and smooth muscle actin.
#Angiomyolipoma #Liposarcoma #Retroperitoneal neoplasms

목차

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참고문헌 (7)

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Hruban RH / 1989 / Massive retroperitoneal angiomyolipoma:a lesion that may be confused with well-differentiatedliposarcoma 92 : 805 ~ 8 google schola Murphy DP / 2000 / Extrarenal retroperitoneal angiomyolipoma:nonoperative management 163 : 234 ~ 235 google schola Neary P / 2003 / Extrarenalretroperitoneal angiomyolipoma:management of a rare benigntumour 18 : 526 ~ 528 google schola Shimada S / 2006 / Retroperitoneal lipomatousangiomyolipoma associated with amyloid deposition masqueradingas well-differentiated liposarcoma 56 : 638 ~ 641 google schola Tseng CA / 2004 / Extrarenalretroperitoneal angiomyolipoma:case report and review of the literature 29 : 721 ~ 723 google schola

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