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저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine 제41권 제6호
발행연도
2007.1
수록면
430 - 435 (6page)

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Myxoid variant of adrenal cortical carcinoma is extremely rare and there have been only 16 such cases reported in the medical literature. Here we report on a case of 43-year-old woman with a left adrenal mass that was detected during the evaluation for Cushing’s syndrome. Left adrenalectomy was performed and the tumor weighed 347 g. The cut surface was predominantly myxoid and gelatinous with central hemorrhage and necrosis. Histologically, the tumor cells were rather small, uniform and polygonal with mild pleomorphism. It showed diverse morphologic patterns according to the amount of the myxoid stromal component. Making the diagnosis was not easy because the tumor was without areas of conventional adrenocortical carcinoma. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for α-inhibin, synaptophysin and vimentin, but the tumor cells were negative for pan-cytokeratin and CAM 5.2. The immunophenotypes were identical to those of conventional adrenal cortical neoplasms. During the evaluation of a cytokeratin-negative and vimentin-positive retroperitoneal neoplasm with a myxoid component, the possibility of adrenal cortical tumor should be considered in spite that this is a very rare entity.
#Adrenocortical carcinoma #Myxoid #Cushing syndrome

목차

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참고문헌 (13)

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/ 2000 / Myxoid neoplasms of the adrenal cortex: a rare histologic variant 24 : 396 ~ 401 google schola / 2001 / Myxoid adrenal cortical adenoma 51 : 887 ~ 891 google schola / 2003 / Acase of myxoid adrenocortical carcinoma with extensive lipomatousmetaplasia 127 : 227 ~ 230 google schola / 2003 / Adrenal cortical carcinomaswith myxoid differentiation in the domestic ferret(Mustela putorius furo) 40 : 136 ~ 142 google schola / 2003 / Distinct transcriptional profilesof adrenocortical tumors uncovered by DNA microarray analysis 162 : 521 ~ 531 google schola

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