메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제86권 제1호
발행연도
2014.1
수록면
74 - 78 (5page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disease characterized by the accumulation of lipoproteinaceous material in the distal air spaces. Secondary forms of PAP are caused by underlying diseases, in particular tumorous conditions, the most common of which are hematologic malignancies, such as chronic myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome (MDS). We herein describe a case of atypical manifestation of PAP caused by MDS, which initially mimicked military tuberculosis with severe thrombocytopenia because of radiologic features showing necrotic mediastinal lymphadenopathies and diffuse bronchiolitis. A 46-year-old male visited the hospital complaining of coughing and general weakness and was presumptively diagnosed with military tuberculosis combined with MDS. He was treated with antituberculous medication, but the lung lesions did not improve and dyspnea only progressed. Finally, he underwent lung biopsy and was diagnosed with atypical pattern of PAP associated with MDS.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (8)

참고문헌 신청

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0