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항사구체기저막 항체 질환은 드문 자가면역성 질환으로급속 진행성 사구체신염으로 흔히 발현된다. 많게는 40%의환자에서 ANCA가 양성인데, 이렇게 항사구체기저막 항체와 ANCA가 모두 양성인 경우에는 대체로 예후가 좋지 않다. 저자들은 p-ANCA가 양성인 항사구체기저막 항체 질환으로 투석이 필요했던 59세 여자 환자에서 혈장분리교환술과 적극적인 면역억제 치료로 신기능의 회복을 보여 투석치료를 중지한 급속 진행성 사구체신염 1예를 경험하였기에문헌고찰과 함께 보고한다.
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참고문헌 (12)
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Bolton WK / 1996 / Goodpasture's syndrome / Kidney Int 50 : 1753 ~ 1766
Bosch X / 1991 / Prognostic implication of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies with myeloperoxidase specificity in anti-glomerular basement membrane disease / Clin Nep
Glassock RJ / 1992 / Intensive plasma exchange in crescentic glomerulonephritis: help or no help? / Am J Kidney Dis 20 : 270 ~ 275
Hellmark T / 1999 / Identification of a clinically relevant immunodominant region of collagen IV in Goodpasture disease / Kidney Int 55 : 936 ~ 944
Japanese Society of Nephrology / 2011 / Guidelines for the treatment of rapidly progressive glomerulonephritis, second version / Nihon Jinzo Gakkai Shi 53 : 505 ~ 509
Bosch X / 1991 / Prognostic implication of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies with myeloperoxidase specificity in anti-glomerular basement membrane disease / Clin Nep
Glassock RJ / 1992 / Intensive plasma exchange in crescentic glomerulonephritis: help or no help? / Am J Kidney Dis 20 : 270 ~ 275
Hellmark T / 1999 / Identification of a clinically relevant immunodominant region of collagen IV in Goodpasture disease / Kidney Int 55 : 936 ~ 944
Japanese Society of Nephrology / 2011 / Guidelines for the treatment of rapidly progressive glomerulonephritis, second version / Nihon Jinzo Gakkai Shi 53 : 505 ~ 509
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