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후천성 제5인자 결핍증은 드문 출혈성 질환으로, 무증상에서부터 생명을 위협하는 중증 출혈을 유발하기도 한다. 치료로는 신선냉동혈장 및 혈소판 수혈, 혈장분리교환술, 면역억제요법 등이 이용되고 있다. 저자들은 특발성 후천성 제5인자 결핍증으로 후복막강 출혈이 발생한 환자에게 steroid와 cyclophosphamide를 투여하여 성공적으로 치료하였으며, 이는 국내에서 보고된 예가 없기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
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Ang AL / 2009 / Acquired factor V inhibitor: a problem-based systematic review / Thromb Haemost 101 : 852 ~ 859
Bayani N / 2002 / Hightiter acquired factor V inhibitor responsive to corticosteroids and cyclophosphamide in a patient with two malignant tumors / Am J Hematol 71 : 33 ~ 36
Chediak J / 1980 / Successful management of bleeding in a patient with factor V inhibitor by platelet transfusions / Blood 56 : 835 ~ 841
Franchini M / 2011 / Acquired factor V inhibitors: a systematic review / J Thromb Thrombolysis 31 : 449 ~ 457
Fu YX / 1996 / Multimodality therapy of an acquired factor V inhibitor / Am J Hematol 51 : 315 ~ 318
Bayani N / 2002 / Hightiter acquired factor V inhibitor responsive to corticosteroids and cyclophosphamide in a patient with two malignant tumors / Am J Hematol 71 : 33 ~ 36
Chediak J / 1980 / Successful management of bleeding in a patient with factor V inhibitor by platelet transfusions / Blood 56 : 835 ~ 841
Franchini M / 2011 / Acquired factor V inhibitors: a systematic review / J Thromb Thrombolysis 31 : 449 ~ 457
Fu YX / 1996 / Multimodality therapy of an acquired factor V inhibitor / Am J Hematol 51 : 315 ~ 318
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