단백뇨와 대사증후군의 연관성

오명주; 이미지; 이기혁; 박민선; 고정아

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저자정보: 오명주 이미지 이기혁 박민선 고정아

저널정보: 대한가정의학회 Korean Journal of Family Medicine Korean Journal of Family Medicine 제31권 제6호

발행연도: 2010.1

수록면: 437 - 443 (7page)

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연구배경: 단백뇨는 만성신질환 및 말기신부전의 중요한 예측인자이며 심혈관계질환 사망의 위험인자로 알려져 있다. 요 알부민 크레아티닌비 또는 사구체여과율과 대사증후군의상관관계에 대하여는 알려져 있으나 요 시험지검사를 통한단백뇨와 대사증후군의 관계에 대한 연구는 거의 없다. 본 연구는 외래에서 쉽게 시행할 수 있는 요 시험지검사를 통해 발견된 단백뇨와 대사증후군의 관련성 및 만성질환 예측인자로서의 단백뇨의 의미에 대하여 조사하였다. 방법: 2001년 4월부터 2007년 3월까지 일개 대학병원 건강증진센터를 방문한 18세 이상 성인 남녀 20,075명을 대상으로 하였다. 대사증후군은 American Heart Association/National Heart,Lung, and Blood Institute 진단기준에 따라 정의하였고 단백뇨는 요 시험지검사에서 알부민 1+ 이상인 경우로 정의하였다. 대사증후군 및 각 구성요소에 대한 단백뇨의 비교위험도를단변량 및 다변량 로지스틱 회귀분석으로 시행하였다. 결과: 전체 환자 중 30.8%가 대사증후군에 속하였으며 3.4%가 단백뇨를 보였다. 대사증후군 유무에 따른 단백뇨 유병률은 각각 5.7%, 2.7%이었다(P-value<0.001). 연령, 성별, 흡연, 혈청 크레아티닌, 체질량지수로 보정한 상태에서의 대사증후군의 각 구성 요소에 대한 단백뇨의 비교위험도를 보았을 때 높은 혈압, 고혈당, 고중성지방혈증에 대한 비교위험도가 각각2.23 (95% 신뢰 구간[CI], 1.95-2.55), 2.33 (95% CI, 2.06-2.62),1.64 (95% CI, 1.45-1.84)로 나타났다(P<0.001). 다변량 로지스틱 회귀분석을 통한 대사증후군의 단백뇨에 대한 비교 위험도는 2.30 (95% CI, 1.91-2.76)이었다(P<0.001). 결론: 요 시험지검사를 통해 발견된 단백뇨는 연령, 흡연, 성별, 체질량지수, 혈장 크레아티닌을 보정한 상태에서도 대사증후군과 높은 관련성을 보였다.

#단백뇨 #대사증후군 #요 시험지 검사 #Proteinuria #Metabolic Syndrome #Urinalysis

참고문헌 (16)

참고문헌 신청

Chen J / 2004 / The metabolic syndrome and chronic kidney disease in U.S. adults / Ann Intern Med 140 : 167 ~ 174

Grundy SM / 2005 / Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement / Circulat

Hoehner CM / 2002 / Association of the insulin resistance syndrome and microalbuminuria among nondiabetic native Americans: the Inter-Tribal Heart Project / J Am Soc Nephrol

Kim HM / 2007 / Prevalence of the metabolic syndrome among Korean adults using the new International Diabetes Federation definition and the new abdominal obesity criteria fo

Klausen KP / 2007 / The association between metabolic syndrome, microalbuminuria and impaired renal function in the general population: impact on cardiovascular disease and m

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