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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
한국식물생명공학회 Journal of Plant Biotechnology Journal of Plant Biotechnology 제41권 제3호
발행연도
2014.1
수록면
159 - 167 (9page)

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eukaryotes, proteins that are secreted into ERare post-translationally modified by N-glycosylation, thepatterns of which are significantly different between plantand animal cells. Biotechnology industry has already produceda number of therapeutic glycoproteins in plant cells. However,the aberrant glycosylation of therapeutic recombinant proteinsin plant systems can cause immune problems in humans. Therefore, it is important to develop strategies for producingnon-glycosylated forms to preserve biological activity andnative conformation by a peptide: N-glycanase (PNGase). Inthis study, we try to isolate PNGase T gene from tomato,which can use as a platform plant for biotechnology industry. We isolated a cDNA (GenBank Accession number KM401550)from tomato leaves with 1,767 bp, which encoded a polypeptideof 588 amino acids with a predicted molecular mass of 65.8kDa. We also investigated the expression patterns of PNGaseT during fruit ripening of tomato. The transcripts of PNGaseT, which were constitutively induced in tomato fruit fromgreen stage, were significantly increased and reached a peakat orange stage. After which, those transcripts were continuouslyreduced. The expression pattern of PNGase T was coincidedwell with transcripts profiles of metacaspase gene, LeMCA,and senescence-related gene members of ACC synthase,LeACS2, LeACS4, and LeACS6, for ethylene biosynthesisduring fruit ripening. These results suggest that PNGase T isinvolved in a de-glycosylation process associated withsenescence and fruit ripening.

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