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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2018.1
- 수록면
- 636 - 641 (6page)
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DPP4 (dipeptidyl peptidase-4), a highly conserved transmembrane glycoprotein with an exo-peptidase activity, has been shown to contribute to glucose metabolism, immune regulation, signal transduction, and cell differentiation. Here, we show that DPP4 is involved in control of activin/nodal signaling in Xenopus early development. In support of this, gain of function of DPP4 augmented Smad2 phosphorylation as well as expression of target genes induced by activin or nodal signal. In addition, Dpp4 and Xnr1 showed synergistic effect on induction of ectopic dorsal body axis, when co-injected at suboptimal doses in early embryos. Conversely, saxagliptin, a DPP4 inhibitor repressed activin induction of Smad2 phosphorylation. Notably, overexpression of Dpp4 disrupted specification of dorsal body axis of embryo, leading to malformed phenotypes such as spina bifida and a shortened and dorsally bent axis. Together, these results suggest that DPP4 functions as a potentiator of activin/nodal signaling pathway.
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Massague J / 2008 / TGFbeta in Cancer / Cell 134:215~230
Massague J / 2012 / TGFbeta signalling in context / Nat Rev Mol Cell Biol 13:616~630
Wakefield LM / 2013 / Beyond TGFbeta: roles of other TGFbeta superfamily members in cancer / Nat Rev Cancer 13:328~341
Dale L / 1999 / BMP signalling in early Xenopus development / Bioessays 21:751~760
Shen MM / 2007 / Nodal signaling: developmental roles and regulation / Development 134:1023~1034
Massague J / 2012 / TGFbeta signalling in context / Nat Rev Mol Cell Biol 13:616~630
Wakefield LM / 2013 / Beyond TGFbeta: roles of other TGFbeta superfamily members in cancer / Nat Rev Cancer 13:328~341
Dale L / 1999 / BMP signalling in early Xenopus development / Bioessays 21:751~760
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