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프로테오믹스 기법과 바이오인포메틱스 기법을 융합하여 자궁내막암의 진단 및 치료의 타깃이 될 수 있는 단백질 바이오마커의 개발을 수행하였다. 인간 자궁내막암 세포주인 HEC-1A 세포에 발암과 암전이에 중요 인자로 알려진 신테칸-1을 감발현시키는 방법으로 암세포의 암거동을 변화시킨 후, 세포내에서 발현되는 단백질의 변화를 2-D 전기영동과 질량분석 방법으로 조사하였다. 대조군과의 비교를 통해 총 14가지의 단백질이 발현량에 차이가 나는 것으로 밝혀졌다. 이들의 펩티드 맵핑과 in silico DB 검색을 통해 각 단백질을 동정하였다. 이들은 기능에 따라 (i) 단백질의 안정성과 회전속도(turnover rate)에 관여하는 단백질 그룹, (ii) 산화스트레스에 반응하는 단백질 그룹, (iii) DNA 수선에 관여하는 단백질 그룹, (iv) RNA 처리와 운송(trafficking)에 관여하는 단백질 그룹으로 구분되었다. 장차 이들의 항체를 제작하여 자궁내막암의 진단 및 치료 수단으로서의 가능성을 열어놓았다.
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Beauvais DM / 2004 / Syndecans in tumor cell adhesion and signaling / Reprod. Biol. Endocrino.l 2 : 1 ~ 12
Bernfield M / 1999 / Functions of cell surface heparan sulfate proteoglycans / Annu. Rev. Biochem 68 : 729 ~ 777
Bradford MM / 1976 / A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding / Anal. Biochem 72 :
Gershenson DM / 1998 / Ovarian Cancer: Controversies in Management. 2nd Ed / Churchill Livingstone Inc : 3 ~ 20
Kato M / 1995 / Loss of cell surface syndecan-1 causes epithelia to transform into anchorage-independent mesenchyme-like cells / Mol. Biol. Cell 6 : 559 ~ 576
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Gershenson DM / 1998 / Ovarian Cancer: Controversies in Management. 2nd Ed / Churchill Livingstone Inc : 3 ~ 20
Kato M / 1995 / Loss of cell surface syndecan-1 causes epithelia to transform into anchorage-independent mesenchyme-like cells / Mol. Biol. Cell 6 : 559 ~ 576
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