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김병희 (경기대학교) 김소민 (경기대학교) 김문정 (경기대학교) 김정민 (경기대학교) Truong A Tai (경기대학교) 김선미 (경기대학교) 윤병수 (경기대학교)
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture Journal of Apiculture Vol.34 No.1
발행연도
2019.4
수록면
27 - 37 (11page)
DOI
10.17519/apiculture.2019.04.34.1.27

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Rapid detection of Tropilaelaps, an external parasite of honeybees that lead to malformation of honeybee or colony collapse disorder, is becoming important. But it is very difficult to find with the naked eye of Tropilaelaps. In this study, we have developed a method to detect the specific gene of Tropilaelaps from the hive debris and to know the number of Tropilaelaps in the hive through Tropilaelaps-specific quantitative detection. Tropilaelaps-specific gene amplified in DNA extracted from hive debris by consecutive PCR (1st detection, 2nd nested PCR). It could detect 10<SUP>1</SUP> molecules level of Tropilaelapsspecific gene and confirm the amplification of the Tropilaelaps-specific gene. It was possible to accurately quantify the number of Tropilaelaps from the hive debris sample, which is difficult to discriminate the presence of Tropilaelaps visually, through Tropilaelaps-specific detection. Under the microscope, Tropilaelaps was collected and quantitative detection of Tropilaelaps-specific genes was performed. It was possible to quantify the number of Tropilaelaps present in the hive through the molecules of the quantified Tropilaelaps-specific genes. We suggest that hive debris can represent as a micro-environment to hive and show that it can be a simpler and more accurate sample than using a parasitic host honeybee. We expect that hive debris should facilitate the monitoring of Tropilaelaps in hive.

목차

Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
결론
인용문헌

참고문헌 (20)

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