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이전 연구에서 전통주 주박 ethyl acetate 분획물로부터 11개의 순수물질을 분리 동정하였다. 11개의 순수물질은 caffeic acid, coumaric acid, D-mannitol, ferulic acid, hesperetin, hesperidin, naringenin, naringin, sinapic acid, syringic acid, 그리고 vanilic acid로 동정되었다. 이번 연구에서는 그들의 항염증 활성을 연구하기 위하여 LPS로 활성화된 RAW 264.7 세포에서 nitric oxide (NO) 생산을 측정하였다. 11개의 순수물질 중 hesperetin과 naringenin이 가장 높은 NO 생성 억제를 보여주었다. 또한, hesperetin은 세포 생존율에 영향 없이 농도의존적으로 NO 생산을 저해하였다. 그리고, hesperetin은 농도의존적으로 염증유전자인 iNOS의 발현을 농도의존적으로 억제한 반면, COX-2 단백질의 발현에는 영향을 주지 않았다. 게다가, hesperetin은 p38 MAPK와 ERK1/2의 인산화를 억제한 반면 JNK의 인산화에는 영향을 주지 못했다. 이러한 결과는 hesperetin은 항염증 활성을 가지며, 이러한 항염증 활성은 p38 MAPK와 ERK1/2 경로를 억제함으로써 일어난다는 것을 나타낸다.
목차
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
References
초록
참고문헌 (25)
참고문헌 신청
Ahmadi, A. and Shadboorestan, A. 2015. Oxidative stress and cancer: the role of hesperidin, a Citrus natural bioflavonoid, as a cancer chemoprotective agent. Nutr. Cancer 18, 1-12.
Akira, S. and Takeda, K. 2004. Toll-like receptor signaling, Nat. Rev. Immunol. 4, 499-511.
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Chen, X., Ding, H. W., Li, H. D., Huang, H. M., Li, X. F., Yang, Y., Zhang, Y. L., Pan, X. Y., Huang, C., Meng, X. M. and Li, J. 2017. Hesperetin derivative-14 alleviates inflammation by activating PPAR-γ in mice with CCl4-induced acute liver injury and LPS-treated RAW264.7 cells. Toxicol. Lett. 274, 51-63.
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