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저자정보
Thuy-Vy Pham (Kangwon National University) Xuan-Lan Mai (Kangwon National University) Ji-Hyeon Lee (Kangwon National University) Jong-Ha Lee (Kangwon National University) Hyeon-Ah Jo (Kangwon National University) Jong-Seong Kang (Chungnam National University) Mi Hee Woo (Catholic University of Daegu) Dong-Hee Na (Chungang University) In-Koo Chun (The Society of Korean Official Compendium for Public Health) Kyeong Ho Kim (Kangwon National University)
저널정보
한국분석과학회 분석과학 분석과학 제31권 제4호
발행연도
2018.8
수록면
143 - 148 (6page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2018

Determination of triflusal in raw material and capsules by HPLC
Thuy-Vy Pham ,  Xuan-Lan Mai ,  Ji-Hyeon Lee 외 7명 분석과학 2018.08 학술저널
Determination of triflusal in raw material and capsules by HPLC
Thuy-Vy Pham ,  Xuan-Lan Mai ,  Ji-Hyeon Lee 외 6명 한국분석과학회 학술대회 2018.05 학술대회자료

초록· 키워드

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Currently, the Korean Pharmacopoeia (KP XI) recommends HPLC and potentiometric titration (which is less specific than HPLC) for the determination of triflusal content in capsules and raw materials, respectively. Additionally, the British Pharmacopoeia (BP 2017) and European Pharmacopoeia (EP 8.0), which include a monograph for triflusal in raw materials only, describe a titration method for the assay. The latest version of the United States Pharmacopoeia (USP 39) and Japanese Pharmacopoeia (JP 17) still have not published monographs for triflusal and its preparations. To improve the specificity and efficacy of the assay, we present an HPLC method to determine triflusal content in both raw materials and capsules. The proposed method was validated in accordance with the requirements of the International Conference on Harmonization. A good linear relationship was achieved for triflusal in the range of 200-1250 μg/mL with a coefficient of determination of approximately 0.9996. The relative standard deviations (RSDs) of inter- and intraday precision were 0.73-1.12 % and 0.34-0.51 %, respectively. The recovery percentage of triflusal was in the range of 98.80–101.31 %. Because its system suitability, intermediate precision, and robustness were satisfactory, this method could be suitable for determining triflusal content in raw materials and capsules.
#HPLC #Triflusal #Assay #Validation #Capsule

목차

Abstract
1. Introduction
2. Experimental
3. Results and Discussion
4. Conclusions
References

참고문헌 (10)

참고문헌 신청
The DrugBank database, https://www.drugbank.ca/ drugs/DB08814. Human Metabolome Database, http://www.hmdb.ca/ metabolites/HMDB60715. Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, British Pharmacopoeia, United Kingdom (2017). Ministry of Food and Drug Safety, The Korean Pharmacopoeia, 11th Edition, Republic of Korea (2014). The Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare of the Council of Europe (EDQM), The European Pharmacopoeia, 8th Edition (2014).

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