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서미경 (서울대학교) 송지수 (서울대학교) 신터전 (서울대학교) 현홍근 (서울대학교) 김정욱 (서울대학교) 장기택 (서울대학교) 이상훈 (서울대학교) 김영재 (서울대학교)
저널정보
Asia Association for Disability and Oral Health International Journal of Disability and Oral Health 대한장애인치과학회지 제14권 제1호
발행연도
2018.6
수록면
17 - 21 (5page)

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Williams syndrome (WS) is a rare congenital disorder which is caused by microdeletion of approximately 1.6 MBP from the long arm of chromosome 7 at 7q11.23. It is characterized by cardiovascular anomalies, elfin face and mental retardation. The most typical oral signs in patient with WS are hypodontia, reduced mesio-distal dimensions both in the primary and permanent teeth, macroglossia, excessive interdental spacing, enamel hypoplasia and enamel hypomineralization. The majority of children with WS have mild to moderate mental retardation, generalized anxiety disorder, hyperactivity disorder and sensitivity to sounds. The purpose of this presentation is to describe dental treatment for a child with WS.
A 9-year-old boy diagnosed with WS had caries on his first permanent molars. Because of the poor cooperation, these teeth were filled temporarily with glass ionomer, and treatment under general anesthesia was planned. Under general anesthesia, caries treatment of first permanent molar and extraction of primary molar was successfully performed and there was no postoperative complications related to general anesthesia. Open bite, hypodontia, excessive dental space, enamel hypoplasia, enamel hypomineralization were observed which were characteristic in WS.

목차

Abstract
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 증례 보고
Ⅲ. 고찰
Ⅳ. 요약
REFERENCES

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