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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술대회자료
- 저자정보
- 발행연도
- 2014.4
- 수록면
- 531 - 540 (10page)
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초록· 키워드
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간암 환자들은 매우 다양한 임상 양상을 보이기 때문에 치료 방법과 예후 예측이 매우 어렵다. 현재의 표준 분류인 바르셀로나 분류 체계에서는 종양의 크기, 개수, 혈관 침범, 기저 간기능, 그리고 활동능력에 따라서 간암 환자의 예후를 분류하고 있다. 그러나 바르셀로나 분류 체계의 같은 그룹 내부에서도 질병의 경과가 다양하다. 국소치료나 수술적 절제가 가능했던 조기 간암 환자들 중에서도 대부분이 재발을 경험하며, 완치가 불가능한 진행된 상태의 진행성 간암으로 진단된 환자들은 소라페닙의 치료 대상이 되는데 치료 반응률이 상대적으로 낮은 문제가 있다. 간암 환자들 중에는 잠재적 예후인자와 치료 표적으로 작용하는 특징적인 분자 발현을 보이는 중요한 아형이 있을 것으로 생각되지만 현재까지 잘 규명되지 않았고 검증이 필요한 상태이다. 분자 프로파일링은 개별 환자의 치료 반응과 예후 예측을 최적화 할 수 있는 분류체계를 개발하기 위한 최적의 수단으로 기대가 된다. Omics 시대에서 분자 프로파일링을 위해서는 간암 조직 또는 세포의 획득이 거의 필수적이다. 유전체학, 전사체학, 단백체학을 아우르는 체계적인 omics 연구를 통해서 수백, 수천 개의 의미 있는 표적들의 변화가 탐지되므로, 치료 표적 또는 바이오마커로서 예후와 치료 반응을 예측할 수 있는 종양 내의 변화를 반영하는 거대한 양의 정보를 처리하는 것이 기 위해서는 잘 계획된 연구와 더불어 시스템 생물학과 같은 생물정보학적 분석의 도움이 필요할 것으로 판단된다.
목차
1. Heterogeneity in Hepatocellular carcinoma
2. The impact of Omics sciences in HCC
3. Role of tissue acquisition in the Omics era
4. Systems biology approaches to decoding the heterogeneity of HCC
5. Conclusion
References
참고문헌 (0)
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