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저자정보
김혜윰 (원광대학교) 이윤정 (원광대학교) 윤정주 (원광대학교) 고민철 (원광대학교) 한병혁 (원광대학교) 최은식 (원광대학교) 박지훈 (원광대학교) 강대길 (원광대학교) 이호섭 (원광대학교)
저널정보
한의병리학회 동의생리병리학회지 동의생리병리학회지 제29권 제6호
발행연도
2015.12
수록면
492 - 497 (6page)
DOI
10.15188/kjopp.2015.12.29.6.492

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In the present study, vasorelaxant effect of the extract of seeds of Oenothera odorata (SOO) and its possible mechanism responsible for this effect were examined in vascular tissues isolated from rats. Changes in vascular tension, 3",5"-cyclic monophosphate (cGMP) levels were measured in thoracic aorta rings from rats. Methanol extract of seeds of Oenothera odorata relaxed endothelium-intact thoracic aorta in a dose-dependent manner. A dose-dependent vascular relaxation was also revealed by treatment of ethylacetate, n-butanol, and H₂O (aqua extract of seeds of Oenothera odorata , ASOO) extracts partitioned from methanol, but not by hexane extract. However, the vascular relaxation induced by ASOO were abolished by removal of endothelium of aortic tissues. Pretreatment of the endothelium-intact vascular tissues with N<SUP>G</SUP>-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or <SUP>1</SUP>H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-α]-quinoxalin-1- one (ODQ) significantly inhibited vascular relaxation induced by ASOO. Moreover, incubation of endothelium-intact aortic rings with ASOO increased the production of cGMP. However, ASOO-induced increases in cGMP production were blocked by pretreatment with L-NAME or ODQ. The vasorelaxant effect of ASOO was attenuated by tetraethylammonium (TEA), 4-aminopyridine, and glibenclamide attenuated. On the other hand, the ASOO-induced vasorelaxation was not blocked by verapamil, and diltiazem. Taken together, the present study demonstrates that ASOO dilate vascular smooth muscle via endothelium-dependent NO-cGMP signaling pathway, which may be closely related with the function of K<SUP>+</SUP> channels.
#Oenothera odorata #Vasodilation #NO #eNOS #cGMP

목차

서론
재료 및 방법
결과
고찰
결론
References

참고문헌 (21)

참고문헌 신청
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