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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Keunok Jung (Inje University) Inhak Choi (Inje University)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.13 No.5
발행연도
2013.10
수록면
184 - 193 (10page)

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Co-signaling molecules are surface glycoproteins that positively or negatively regulate the T cell response to antigen. Co-signaling ligands and receptors crosstalk between the surfaces of antigen-presenting cells (APCs) and T cells, and modulate the ultimate magnitude and quality of T cell receptor (TCR) signaling. In the past 10 years, the field of co-signaling research has been advanced by the understanding of underlying mechanisms of the immune modulation led by newly identified co-signaling molecules and the successful preclinical and clinical trials targeting co-inhibitory molecules called immune checkpoints in the treatment of autoimmune diseases and cancers. In this review, we briefly describe the characteristics of well-known B7 co-signaling family members regarding the expression, functions and therapeutic implications and to introduce newly identified B7 members such as B7-H5, B7-H6, and B7-H7.

목차

INTRODUCTION
B7.1 AND B7.2 (CD80 AND CD86)
B7-H1 (CD274, PD-L1) AND B7-DC (CD273, PD-L2)
B7-H2 (ICOSL, CD275)
B7-H3 (CD276)
B7-H4 (B7-S1, B7x, VTCN1)
B7-H5 (PD-1H, VISTA, GI24, DIES1)
B7-H6 (NCR3LG1)
B7-H7
CONCLUSION
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2016-511-001745743