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대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY 大韓바이러스學會誌 제24권 제2호
발행연도
1994.12
수록면
189 - 198 (10page)

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A series of AcNPV mutants with deletion located at upstream region of the polyhedrin promoter were generated and the effects of deletions on the promoter strength were examined by analyzing the activity of the transiently expressed CAT gene linked next to the polyhedrin promoter. Deletion from BamHI to EcoRV(from +35 to -95) region containing TATA box, eight base pairs encompassing the transcription initiation site, and 5 non-coding sequences abolished the promoter activity but deletions from EcoRV to SalI(from -95 to -1135), from SalI to SalI (from -825 to-ll35), from EcoRV to XhoI(from -95 to -2105), and from HindIII to HIndIII(+ 2006 to + 3086) did not reduce the prowoter strength sighiticautly. These resutts indicated that cis-acting enhancing element required for polyhedrin promoter strength is not present within the deleted regions and confirm the previous reports that the essential sequences responsible for the polyhedrin promoter strength are located between transcription initiation site and translation initiation codon.
#Nuclear Polyhedrosis #Virus #Polyhedrin #Promoter #CAT #Deletion mutant

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