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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Na Kyung Lee (Soon Chun Hyang University) Hong Sung Kim (Korea Nazarene University)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제20권 제3호
발행연도
2014.9
수록면
147 - 155 (9page)

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It has well studied that immune cells are strongly related to tumor progression and tumor suppression. To identify the difference of immune cell between tumor bearing mice and normal mice, we examined systemically the immune cell of CT26 tumor bearing mice on 21 days after tumor cell administration. As previously reported, CD4+ and CD8+ T cells population of tumor bearing mice significantly decreased 38% and 30% on day 21 compared to that of normal mice, respectively. All subpopulation of CD4 and CD8+ T cell significantly decreased, except CD49b+ T cell subpopulation. But, myeloid cell population (CD11b<SUP>high</SUP> and all Gr-1+ subpopulation) of tumor bearing mice significantly increased on day 21. Especially, all subpopulation of CD11b+Gr-1+ cell of tumor bearing mice significantly increased on day 21. Also, Foxp3+CD25<SUP>high</SUP> CD4 T cell (regulatory T cells) population significantly increased on day 21. These results suggest that tumor can induce the decline of T lymphocyte and the expansion of
myeloid cells and regulatory T cells, and provide the basic information for the study of tumor immunology.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

참고문헌 (30)

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