Keratinase 생산균 Bacillus subtilis SMMJ-2의 변이주 분리와 효소학적 특성 비교

고희선; 김현수

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자료유형: 학술저널

저자정보: 고희선 (계명대학교) 김현수 (계명대학교)

저널정보: 한국생물공학회 KSBB Journal KSBB Journal 제25권 제5호

발행연도: 2010.10

수록면: 429 - 436 (8page)

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본 연구는 선행연구에서 얻은 keratinase 효소의 활성이 높은 균주 Bacillus subtilis SMMJ-2를 UV 조사에 의해 개량하여 mutant No. 2를 얻었으며, keratinase의 생산성 향상을 위한 최적 탄소원, 최적 질소원의 조건 하에서 본 효소를 대량생산하여 정제하고, 야생주와 변이주 간의 효소활성의 변화 및 정제된 효소 간의 효소화학적인 성질을 비교하였다. Mutant No. 2의 keratinase 생산을 위한 최적 탄소원과 질소원은 각각 glucose와 soybean meal로 나타나, 야생주의 경우와는 최적 질소원을 달리했으며, 효소활성에 있어서는 야생주보다 40% 정도 상승하였다. 변이주의 효소가 야생주의 효소보다 높은 배양온도에 대하여 더 안정적인 활성으로 생산되며, 효소 생산을 위한 최적 pH는 7.0으로, 비교적 효소생산이 가능한 pH 영역대은 6~9로 나타났다. Bacillus subtilis SMMJ-2와 mutant No. 2에서 생산된 keratinase는 DEAEsephacel 크로마토그래피법와 겔여과 크로마토그래피법으로 최종 정제되었다. 정제과정 중 DEAE-sephacel 크로마토그래피 상에서 나타나는 2개의 효소피크는 Bacillus subtilis SMMJ-2의 메인 효소피크의 위치와 mutant No. 2에서의 메인 효소피크의 위치가 전환되어 나타났다. SDS-PAGE 상에서의 각각의 효소 분자량은 B. subtilis SMMJ-2의 경우에 28 kDa, mutant No. 2의 경우에 42 kDa 로 추산되었다.

#Keratinase #mutant #Bacillus subtilis SMMJ-2 #ultraviolet irradiation #purification

참고문헌 (25)

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박성민 / 2006 / Whole Chicken Feather-Degrading Keratinolytic Protease 생산균주의 분리 및 특성 / 한국미생물·생명공학회지 34(1):7~14

Riffel, A / 2003 / Characterization of a new keratinolytic bacterium capable of completely degrades native feather keratin / Arch. Microbiol. 179:258~265

Xiang, L / 1992 / Purification and characterization of a keratinase from a feather-degrading Bacillus licheniformis strain / Appl. Environ. Microbiol 58:3271~3275

Kaluzewska, M / 1991 / Microscopic examination of keratin substrates subjected to the action of the enzymes of Streptomyces fradiac / Int. Biodeterion 27:11~26

Freidrich, A. B / 1996 / Keratin degradation by Fervidobacterium pennavorans, a novel thermophilic anaerobic species of the order Thermotogales / Appl. Environ. Microbiol. 62:2875~2882

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