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Jin-Hyoung Cho (Wonkwang University) Ji-Su Kim (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology (KRIBB)) Malg-Um Lim (Wonkwang University) Hyun-Ki Min (Wonkwang University) Dong-Hoon Kwak (Wonkwang University) Jae-Sung Ryu (Wonkwang University) Ju-Taek Lee (Wonkwang University) Sun-Uk Kim (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology (KRIBB)) Chang-Hwan Kim (Medikimetics) Chang-Hyun Kim (Dongguk University Research Institute of Biotechnology) Deog-Bon Koo (Daegu University) Kyu-Tae Chang (Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology (KRIBB)) Young-Kug Choo (Wonkwang University)
저널정보
한국실험동물학회 Laboratory Animal Research Laboratory Animal Research Vol.28 No.4
발행연도
2012.12
수록면
255 - 263 (9page)

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Gangliosides are ubiquitous components of the membranes of mammalian cells that are thought to play important roles in various cell functions such as cell-cell interaction, cell adhesion, cell differentiation, growth control, and signaling. However, the role that gangliosides play in the immune rejection response after xenotransplantation is not yet clearly understood. In this study, the regulatory effects of human leukocytes on ganglioside expression in primary cultured micro-pig aortic endothelial cells (PAECs) were investigated. To determine the impact of human leukocytes on the expression of gangliosides in PAECs, we performed high-performance thin layer chromatography (HPTLC) in PAECs incubated with FBS, FBS containing human leukocytes, human serum containing human leukocytes, and FBS containing TNF-α. Both HPTLC and immunohistochemistry analyses revealed that PAECs incubated with FBS predominantly express the gangliosides GM3, GM1, and GD3. However, the expression of GM1 significantly decreased in PAECs incubated for 5 h with TNF-α (10 ng/mL), 10% human serum containing human leukocytes, and 10% FBS containing human leukocytes. Taken together, these results suggest that human leukocytes induced changes in the expression profile of ganglioside GM1 similar to those seen upon treatment of PAECs with TNF-α. This finding may be relevant for designing future therapeutic strategies intended to prolong xenograft survival.
#Micro-pig aortic endothelial cells #human serum #human leukocyte #tumor necrosis factor-α #ganglioside GM1

목차

Materials and Methods
Results
Discussion
Acknowledgments
References

참고문헌 (32)

참고문헌 신청
Cozzi E / 1996 / Xenotransplantation / Curr Opin Nephrol Hypertens 5(6):514~518 google schola Hancock WW / 1997 / The past, present, and future of renal xenotransplantation / Kidney Int 51(3):932~944 google schola Parker W / 1996 / Transplantation of discordant xenografts: a challenge revisited / Immunol Today 17(8):373~378 google schola Platt JL / 1997 / The prospects for xenotransplantation of the kidney / Curr Opin Nephrol Hypertens 6(3):284~291 google schola Bach FH / 1995 / Barriers to xenotransplantation / Nat Med 1(9):869~873 google schola

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2014-510-000573682