성별에 따른 트레드밀 달리기가 노화 쥐의 공간기억력에 미치는 영향을 연구하였다. 2개월 된 암컷 쥐와 수컷 쥐를 젊은 쥐로 하였고, 15개월 된 암컷 쥐와 수컷 쥐를 노화 쥐로 하였다. 실험동물은 젊은 암컷 대조군(N=6), 젊은 암컷 운동군(N=6), 젊은 수컷 대조군(N=6), 젊은 수컷 운동군(N=6), 노화 암컷 대조군(N=6), 노화 암컷 운동군(N=6), 노화 수컷 대조군(N=6), 노화 수컷 운동군(N=6)의 8군으로 나누었다. 운동군은 소형동물용 트레드밀에서 하루 일회 30분간 4주 동안 트레드밀 달리기를 실시하였다. 노화 쥐는 젊은 쥐와 비교하였을 때 공간기억력의 감퇴를 나타내었고 해마에서 신경세포 생성은 억제된 반면 세포 사멸은 증가되었다. 노화 쥐에서 트레드밀 달리기를 시행하였을 때, 공간 기억력의 감퇴가 억제되었고 해마의 신경세포 생성은 증가된 반면 세포사멸은 억제되었다. 해마에서의 myostatin과 follistatin 발현은 뇌화 쥐에서 억제되었으나, 트레드밀 달리기에 의하여 증가되었다. 그러나 트레드밀 달리기의 이러한 효과는 성별에 따른 차이는 나타나지 않았다. 본 연구를 통하여 트레드밀 달리기는 해마에서 myostatin과 follistatin의 발현을 억제함으로써 신경세포 생성을 증가시켜 노화에 의한 기억력 감퇴를 경감시킴을 알 수 있었다.
We investigated the effects of treadmill exercise according to gender on spatial memory in old aged rats. Two month-old female rats and male rats were used as the young-aged groups, meanwhile 16-month-old female rats and male rats were used as the old-aged groups. The rats were divided into 8 groups (N=6 in each group): young-aged female control group, young-aged female exercise group, young-aged male control group, young-aged male exercise group, old-aged female control group, old-aged female exercise group, old-aged male control group, old-aged male exercise group. The rats in the exercise groups were forced to run on a motorized treadmill for 30 min once a day for 4 weeks. In old-aged rats, spatial memory was disturbed, in contrast treadmill exercise improved spatial memory in the old-aged rats. Neurogenesis in the hippocampus was decreased and apoptosis was increased in the old-aged rats. In contrast, treadmill exercise increased neurogensis and decreased apoptosis in the old-aged rats. Myostatin and follistatin expressions in the hippocampus were increased in the old-aged rats. Treadmill exercise suppressed myostatin and follistatin expressions in the old-aged rats. There was no gender difference in these effects of treadmill exercise. We showed that treadmill exercise is a very useful strategy for ameliorating age-induced memory loss by increasing neurogenesis through suppressing myostatin and follistatin expressions. (Korean J Str Res 2012;20:51∼60)