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김주연 (경상대학교) 문형곤 (경상대학교) 정치영 (경상대학교) 주영태 (경상대학교) 정은정 (경상대학교) 이영준 (경상대학교) 홍순찬 (경상대학교) 최상경 (경상대학교) 하우송 (경상대학교) 박순태 (경상대학교) 정상호 (경상대학교)
저널정보
대한외과학회 Annals of Surgical Treatment and Research 대한외과학회지 Vol.77 No.5
발행연도
2009.11
수록면
353 - 356 (4page)

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Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare disease of autosomal dominant inheritance, which is characterized by multiple hamartomatous polyps and mucocutaneous pigmentations. Multiple hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract are the hallmarks of PJS, and occur most commonly in the small intestine. Complications induced by polyps include colicky abdominal pain, bleeding, bowel obstruction; rectal prolapse of polyps, and intussusceptions. A male patient visited our emergency room with colicky abdominal pain. The patient was diagnosed small intestine intussusceptions with multiple polyps. We report this case with a review of the literature.
#Peutz-Jeghers syndrome #Intussusceptions #포이츠-예거 증후군 #장중첩증

목차

서론
증례
고찰
REFERENCES

참고문헌 (7)

참고문헌 신청
1. [학술대회논문] - Bruwer A / 1954 / Surface pigmentation and generalized intestinal polyposis; (Peutz-Jeghers syndrome) / Proc Staff Meet Mayo Clin : 168 ~ 171 google schola 2. [학술지(정기간행물)] - Jenne DE / 1998 / Peutz-Jeghers syndrome is caused by mutations in a novel serine threonine kinase / Nat Genet 18 : 38 ~ 43 google schola 3. [학술지(정기간행물)] - Giardiello FM / 1987 / Increased risk of cancer in the Peutz-Jeghers syndrome / N Engl J Med 316 : 1511 ~ 1514 google schola 4. [학술지(정기간행물)] - Giardiello FM / 2000 / Very high risk of cancer in familial Peutz-Jeghers syndrome / Gastroenterology 119 : 1447 ~ 1453 google schola 5. [학술지(정기간행물)] - Giardiello FM / 2006 / Peutz-Jeghers syndrome and management recommendations / Clin Gastroenterol Hepatol 4 : 408 ~ 415 google schola

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