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Hakmo Lee (서울대학교) Jeong-Hwan Che (서울대학교) Jae-Chul Lee (서울대학교) Sung Soo Chung (서울대학교) Hye Seung Jung (서울대학교) Kyong Soo Park (서울대학교)
저널정보
한국실험동물학회 Laboratory Animal Research Laboratory Animal Research Vol.27 No.2
발행연도
2011.6
수록면
133 - 140 (8page)

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Current strategies to accelerate hematopoietic reconstitution after transplantation include transplantation of greater numbers of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) or ex vivo expansion of harvested HSPCs before transplant. However, the number of cells available for transplantation is usually low, and strategies to expand HSPCs and maintain equivalent engraftment capability ex vivo are limited. We noted that activated granulocyte-derived cationic peptides positively primed responsiveness of HSPCs to a CXCL12 gradient. Accordingly, we noted that accelerated homing/engraftment of β-defensin-2, a wellknown antimicrobial cationic peptide, primed bone marrow nucleated cells (BMNCs) compared to normal BMNCs after transplantation into lethally irradiated recipients. We envision that small cationic peptides, which primarily possess antimicrobial functions and are harmless to mammalian cells, could be applied to prime HSPCs before transplantation. This novel approach would be particularly important in cord blood transplantation, where the number of HSPCs available for transplantation is usually limited.

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