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Dae Sung Yoo (강원대학교) Ho Sik Rho (아모레퍼시픽) Yong Gyu Lee (강원대학교) Myung Hun Yeom (아모레퍼시픽) Duck Hee Kim (아모레서픽) Sang-Jin Lee (성균관대학교) Sungyoul Hong (성균관대학교) Jaehwi Lee (중앙대학교) Jae Youl Cho (성균관대학교)
저널정보
고려인삼학회 Journal of Ginseng Research Journal of Ginseng Research Vol.35 No.1
발행연도
2011.3
수록면
86 - 91 (6page)

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Ginsenoside (G)-F1 is an enzymatic metabolite generated from G-Rg1. Although this metabolite has been reported to suppress platelet aggregation and to reduce gap junction-mediated intercellular communication, the modulatory activity of G-F1 on the functional role of skin-derived cells has not yet been elucidated. In this study, we evaluated the regulatory role of G-F1 on the cellular responses of B16 melanoma cells. G-F1 strongly suppressed the proliferation of B16 cells up to 60% at 200 μg/mL, while only diminishing the viability of HEK293 cells up to 30%. Furthermore, G-F1 remarkably induced morphological change and clustering of B16 melanoma cells. The melanin production of B16 cells was also significantly blocked by G-F1 up to 70%. Interestingly, intracellular signaling events involved in cell proliferation, migration, and morphological change were up-regulated at 1 h incubation but down-regulated at 12 h. Therefore, our results suggest that G-F1 can be applied as a novel anti?skin cancer drug with anti-proliferative and anti-migration features.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS AND DISCUSSION
REFERENCES

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