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학술저널
저자정보
Ji-Hyun Park (대구가톨릭대학교) Kyung-Hyun Kim (대구가톨릭대학교) Soo-Jung Kim (대구가톨릭대학교) Woo-Ram Lee (대구가톨릭대학교) Kwang-Gill Lee (농업과학기술원) Sang-Mi Han (농업과학기술원) Kwan-Kyu Park (대구가톨릭대학교)
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제25권 제3호
발행연도
2010.10
수록면
173 - 180 (8page)

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Bee venom has been used as a treatment for a wide variety of ailments such as inflammatory diseases in Eastern medicine for centuries. We previously found that bee venom protects against TNF-α/Act D, TGF-β1, and ethanol-mediated hepatocyte injury by inhibiting the activation of apoptosis. However, there have been no reports on the effects of bee venom on the nuclear factor (NF)-κB pathway or on the associated molecular mechanism of bee venom in hepatocyte. In this report, we investigated whether or not proinflammatory cytokines and NF-κB could be suppressed by bee venom. The results demonstrate significant protection of cell viability by bee venom treatment compared to corresponding TNF-α/Act Dtreated AML12 cells without bee venom. Bee venom inhibited TNF-α/Act D-induced activation of proinflammatory cytokines. Our data also indicate that bee venom inhibited the NF-κB pathway throuth degradation of p-IκB kinase (IKK) and NF-κB DNA binding activity in TNF-α/Act D-treated AML12 cells. These results indicate that bee venom has a potent suppressive effect on the inflammatory state of TNF-α/Act D-treated AML12 cells by inhibiting the NF-kB pathway. Based on these results, bee venom may have a therapeutic effect on liver disease.

목차

Abstract
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
ACKNOWLEDGEMENTS
LITERATURE CITED

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2012-527-003962622