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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2008.6
- 수록면
- 33 - 40 (8page)
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The structural characteristics that influence on the fungicidal activities of N-phenylbenzenesulfonamide (1～24) and N-phenyltheinylsulfonamide (25～30) derivatives against Dampping-off ( Pythium ultimum) were discussed quantitatively using the models of molecular holographic quantitative structure-activity relationships (HQSAR). From the based on these findings, the statistical results of the optimized HQSAR F-3 model showed better predictablity (r² cv. or q²=0.581) and correlation coefficient (r² ncv.=0.963). And, from the analytical results of the atomic contribution maps on the fungicidal activities, the most active compound is R₁= 2-fluoro-4-chloro substituent (4) and the most inactive one is R1=4-methoxy substituent (20). It was found that the 2-fluoro-4-chlorophenyl group as a R1-group was an important structure and a characteristic factor not only for herbicidal activity but also for fungicidal activity.
목차
ABSTRACT
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 재료 및 방법
Ⅲ. 결과 및 고찰
참고문헌
참고문헌 (0)
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